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本書共分為9個章節，以文字、數據、圖表相結合的方式，全面展示了生物醫用材料科學研究、產品研發和產業發展的基本情況，重點介紹了生物醫用材料科技和產業政策、市場發展現狀和趨勢，以及心血管生物醫用材料、骨科生物醫用材料、口腔生物醫用材料、眼科生物醫用材料、神經科修復生物醫用材料、血液凈化生物醫用材料、創面修復生物醫用材料和新一代生物醫用材料共8個重點領域的市場現狀、重要技術和產品進展，提出生物醫用材料組織誘導性、智能化、納米化等未來發展趨勢。
同時，創新基地加大工作創新和機制創新，加強與稀土、化工新材料等創新基地合作，探索原創性醫療器械原材料科研成果轉化為標準，為醫療器械上下游產業鏈融合發展奠定了堅實基礎。
同時還加強醫務人員對藥品、醫療器械等日常養護和清理，督促各醫療機構嚴格按照相關要求，立即整改檢查中發現的突出問題和薄弱環節。并對執業藥師在崗、處方藥銷售、購貨銷售票據、藥品電子監管等情況進行了詳細檢查，督促其查漏補缺。
截至目前，共出動執法人員154人次，檢查56家藥品醫療器械經營者，下達責令改正通知書2份。
“一帶一路”醫療器械創新與應用聯盟秘書長、上海理工大學醫療器械學院院長程云章介紹稱，平均來看，國外醫療器械產品的價格是我國同類產品的5至10倍，中亞地區可能成為我國醫療器械企業出海的重要市場。
據介紹，目前我國醫療器械出口中，出口到“一帶一路”共建國家的占比約三分之一，且以低值耗材為主，未來向創新產品轉變仍有較大的增長空間。
對抽檢中發現的上述不符合標準規定產品，國家藥品監督管理局已要求企業所在地省級藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監督管理部門要督促企業對抽檢不符合標準規定的產品進行風險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
一、是強化產品備案服務，實現幫扶前移。
二、是強化法規宣貫培訓，落實主體責任。
三、是強化安全隱患排查，提升產品質量。
該主題分論壇上，還有中國科學院院士、發展中國家科學院院士李勁松帶來的“基因組標簽計劃—打造生命科學的北斗導航系統”的主題開課，他帶領團隊大力推動類精子干細胞技術研究與應用，讓蛋白質研究有了標準化的在體、實時、動態的研究體系，不僅解決了“很多研究無法重復”的尷尬，也突破了實驗動物“卡脖子”困境。
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