近日，總部位于德國的設(shè)備公司——蔡司醫(yī)療科技公司(Zeiss Medical Technology)宣布，已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準，該公司的激光系統(tǒng)可用于小切口晶狀體摘除(SMILE)手術(shù)，以治療近視患者。

VISUMAX 800配備了蔡司的SMILE專業(yè)軟件，由于2MHz的快速激光脈沖重復率，在10秒內(nèi)產(chǎn)生透鏡。

SMILE專業(yè)軟件是蔡司設(shè)計的一個專業(yè)程序，包括輔助計劃和執(zhí)行手術(shù)的功能和工具，包括輔助校準，調(diào)整手術(shù)過程中潛在的眼球運動，以及用于收集和分析患者數(shù)據(jù)的用戶圖。

蔡司醫(yī)療技術(shù)眼科戰(zhàn)略業(yè)務總裁Euan Thomson在批準公告中表示：“作為蔡司醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)的一部分，下一代飛秒激光系統(tǒng)創(chuàng)建數(shù)據(jù)驅(qū)動的洞察力，幫助外科醫(yī)生為患者管理更好的治療路徑，同時支持每位外科醫(yī)生獨特的實踐要求，以提高工作流程效率和性能。”

2023年12月，蔡司收購了荷蘭眼科研究中心，以擴大其眼科設(shè)備組合，這筆巨額交易價值約為9.85億歐元(10.7億美元)。此次收購預計將于2024財年上半年完成。該交易旨在擴大蔡司的玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)設(shè)備組合，使蔡司能夠獲得EVA NEXTUM平臺，這是一種用于玻璃體視網(wǎng)膜，白內(nèi)障和聯(lián)合手術(shù)的雙功能系統(tǒng)和配件。

該公司于2023年4月獲得FDA批準，其非球面、單焦點和單件C環(huán)人工晶狀體(IOL)， CT LUCIA 621P單焦點IOL。該晶體是蔡司白內(nèi)障工作流程解決方案組合的一部分，專注于為白內(nèi)障患者提供優(yōu)化的視力結(jié)果。

卡爾蔡司集團(Carl Zeiss AG)，是一家在光學及光電技術(shù)領(lǐng)域處于國際領(lǐng)先地位的科技企業(yè)，公司在生命科學和材料科學領(lǐng)域提供專業(yè)的顯微鏡解決方案，同時，在眼科和顯微外科手術(shù)領(lǐng)域提供高端醫(yī)療技術(shù)解決方案。

卡爾蔡司集團擁有四大業(yè)務部門。十多年來的收購與合并，豐富了卡爾蔡司醫(yī)療技術(shù)在眼科手術(shù)上的解決方案。其最先進的蔡司VisuMax全飛秒系統(tǒng)，是目前全球唯一可以實現(xiàn)“全飛秒SMILE”激光視力矯正手術(shù)的系統(tǒng)。飛秒激光手術(shù)使用的超強超短激光脈沖的啁啾(zhōu jiū)脈沖放大技術(shù)每年造福上百萬名眼科患者。