目前總部位于美國加州歐文市（Irvine，California）的愛德華生命科學（Edwards Lifesciences）始創于1958年，其核心業務主要包括結構性心臟病、重癥監護和手術監測領域。最近，愛德華生命科學宣布將于明年分拆旗下的重癥監護業務，把更多的資源投放到結構性心臟產品，包括經導管主動脈瓣置換術產品。

愛德華生命科學是經導管主動脈瓣置換術的先驅，該公司將于2024年底剝離其重癥監護業務。使愛德華生命科學能夠更加專注于經皮主動脈置換術（Transcatheter Aortic Valve Replacement，TAVR）、經導管二尖瓣和三尖瓣治療等產品及介入心力衰竭技術。

愛德華生命科學表示，重癥監護業務正在將全方位的智能監控技術集成到第七代HemoSphere平臺上，以打造獨特的增強型恢復工具。

愛德華生命科學首席執行官Bernard Zovighian表示：“我們預計，隨著我們踏入創新的新時代，解決大量未滿足的患者需求，我們對結構核心的更加關注將在未來幾年推動可持續增長。我們對2023年的表現感到滿意，因為我們通過新的臨床證據鞏固了TAVR的領導地位，并通過新批準的二尖瓣和三尖瓣技術達到了拐點。2024年，我們預計銷售將強勁增長，并期待推出突破性技術并在多項重要臨床試驗上取得進展。”

愛德華生命科學的年度投資者會議上指出幾個里程碑包括：

1. 一項研究中度主動脈瓣狹窄患者治療的關鍵試驗（項目名稱：Progress），預計將于2024年初完成入組；

2. 來自一項研究治療無癥狀嚴重主動脈瓣狹窄患者的關鍵試驗Earlytavr項目的數據，預計將在2024年的TCT會議（Transcatheter Cardiovascular Therapeutics，經導管心血管治療）上公布；

3. Sapien 3 Ultra Resilia在全球得到廣泛采用；預計將于2024年初獲批CE；

4. 繼續開展研究下一代Sapien X4的關鍵試驗Alliance項目的入組工作

愛德華生命科學曾經預計全球TAVR市場在2028年預計將達到100億美元，經導管二尖瓣和三尖瓣治療（Transcatheter Mitral & Tricuspid Therapies，TMTT）市場在2028年將擴大到50億美元。

Source: MD＋DI