黑龍江省第二類醫療器械注冊證許可事項變更(生產地址變更(境內委托生產))(注冊證中“其他內容”變更、結構及組成變更、適用范圍變更、型號、規格變更、產品技術要求變更、產品名稱變更)(體外診斷試劑許可事項變更)
《醫療器械監督管理條例》
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《醫療器械監督管理條例》
《醫療器械監督管理條例》(2000年1月4日國務院令第276號,2014年3月7日予以修改)第二十二條:從事第二類、第三類醫療器械生產的,生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。……
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