重慶市第二類醫療器械產品變更備案重慶市藥品監督管理局
變更注冊/備案
法律法規名稱:《醫療器械監督管理條例》
依據文號:國務院令第739號
條款號:第二十一條
條款內容:已注冊的第二類、第三類醫療器械產品，其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發生實質性變化，有可能影響該醫療器械安全、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續；發生其他變化的，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定備案或者報告。
不限 NMPA 廣東省 江蘇省 浙江省 上海市 北京市 福建省 天津市 重慶市 河北省 山西省 吉林省 遼寧省 黑龍江省 陜西省 甘肅省 青海省 山東省 臺灣省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 安徽省 海南省 四川省 貴州省 云南省
已有1251次查看
已有1086次查看
已有1008次查看
已有1071次查看
已有112次查看
已有102次查看
已有100次查看
已有129次查看
已有113次查看
已有117次查看
已有116次查看
已有111次查看
已有109次查看
已有102次查看
已有146次查看
客服1