山東省國(guó)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》
《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》
不限 NMPA 廣東省 江蘇省 浙江省 上海市 北京市 福建省 天津市 重慶市 河北省 山西省 吉林省 遼寧省 黑龍江省 陜西省 甘肅省 青海省 山東省 臺(tái)灣省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 安徽省 海南省 四川省 貴州省 云南省
不限 備案 首次注冊(cè) 延續(xù)注冊(cè) 生產(chǎn)許可 經(jīng)營(yíng)許可 注冊(cè)人制度 注冊(cè)事項(xiàng)變更 許可事項(xiàng)變更 GMP 質(zhì)量體系輔導(dǎo) ISO 13485質(zhì)量體系 首次認(rèn)證 變更認(rèn)證 首次備案 變更注冊(cè)/備案 審批 補(bǔ)發(fā) 核發(fā)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》
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《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》
《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
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《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
《中華人民共和國(guó)行政許可法》
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《中華人民共和國(guó)行政許可法》
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