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2023年全省藥物和醫(yī)療器械GCP檢查員培訓(xùn)班順利舉辦

2023年全省藥物和醫(yī)療器械GCP檢查員培訓(xùn)班順利舉辦

為加強(qiáng)我省藥物和醫(yī)療器械GCP檢查員隊(duì)伍建設(shè),切實(shí)提高檢查能力和水平,9月5日至6日,省藥品審核查驗(yàn)中心在長(zhǎng)沙舉辦2023全省藥物和醫(yī)療器械GCP檢查員培訓(xùn)班。各市州食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)所、相關(guān)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、相關(guān)高校以及省局相關(guān)處室、直屬單位等130余人參加培···
(GCP)相關(guān) 1532
依托GCP平臺(tái) 助力醫(yī)美行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

依托GCP平臺(tái) 助力醫(yī)美行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

重慶星榮整形外科醫(yī)院成功備案GCP雙基地發(fā)布會(huì)日前,重慶星榮整形外科醫(yī)院成功備案國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。“GCP臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已納入國(guó)家三級(jí)公立醫(yī)院學(xué)科建設(shè)考核指標(biāo),作為一項(xiàng)國(guó)考指標(biāo),是三甲醫(yī)院發(fā)展的必然趨勢(shì),也是提高醫(yī)療、科研···
(GCP)相關(guān) 1141
醫(yī)療器械新版GCP下倫理申報(bào)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告要求解讀

醫(yī)療器械新版GCP下倫理申報(bào)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告要求解讀

新版醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)和GCP實(shí)施后,不少醫(yī)院對(duì)于檢測(cè)報(bào)告有新的要求。瑞旭對(duì)在實(shí)際工作中對(duì)醫(yī)院的要求做了總結(jié),以方便其他新的申辦者參考。背景:一、新版GCP的要求:新版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022年5月1日實(shí)施,其中第十一條第(六)款規(guī)定:醫(yī)···
(GCP)相關(guān) 1201
醫(yī)療器械GCP|明確各方職責(zé) 規(guī)范報(bào)告流程——關(guān)于臨床試驗(yàn)期間安全性信息處置與報(bào)告的思考

醫(yī)療器械GCP|明確各方職責(zé) 規(guī)范報(bào)告流程——關(guān)于臨床試驗(yàn)期間安全性信息處置與報(bào)告的思考

2022-07-11 16:02臨床試驗(yàn)期間安全性信息包括但不限于臨床試驗(yàn)過(guò)程中所有不良事件、嚴(yán)重不良事件和器械缺陷,以及臨床試驗(yàn)中風(fēng)險(xiǎn)超過(guò)可能受益、可能影響受試者安全、可能影響醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)施、可能改變倫理委員會(huì)同意意見(jiàn)的相關(guān)問(wèn)題或事件。加強(qiáng)對(duì)臨床試···
(GCP)相關(guān) 1221