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基本信息

黑龍江2_醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更(原址新建、改建、擴建車間重大事項變更)1.jpg

申請條件

1.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員;企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應的生產(chǎn)設備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定;

2.有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;企業(yè)的生產(chǎn)、質量和技術負責人應當具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力,并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產(chǎn)品質量、技術的規(guī)定,質量負責人不得同時兼任生產(chǎn)負責人;

3.有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;

4.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;

5.符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

申請材料

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辦理流程

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設定依據(jù)

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收費標準

不收費

常見問題
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