NMPA注冊
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海外注冊
（GCP）相關
倫理相關
臨床研究（IIT）
相關原則
預試驗的標準
醫療器械注冊
申辦者應當在臨床試驗項目經倫理審查通過并與臨床試驗機構簽訂協議或合同后，填寫《醫療器械臨床試驗備案表》，提交備案表中列出的相關材料。
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天之恒依托醫療器械注冊認證、臨床研究經驗豐富的全球服務團隊，為醫療器械（含IVD等）企業提供產品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉化等全球市場合規準入的全流程服務。
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