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1.擬選址地塊具備建設條件。項目選址總用地面積約3萬平方米，建筑面積預計達14萬平方米，可有效滿足企業高端制造工藝、產量、規格等生產及研發辦公需求。
2.企業發展迅猛，自有資金充足。企業在近2年度的營收較上年增長達到20%，自有資金充足且原始股東持股比例高，可通過增資、銀行融資等多種渠道籌措資金，充分保障項目順利實施。

無源醫療器械是指不需要電能或其他能源驅動的醫療器械，如醫用敷料、夾板、繃帶等。這些醫療器械在市場上廣泛存在，對于醫療保健行業的發展和患者的康復具有重要意義。本文將圍繞無源醫療器械注冊的重點進行說明。

醫療技術的不斷發展，醫療器械市場也在不斷壯大。對于進口醫療器械來說，其注冊要點是確保市場準入和合法銷售的重要環節。本文將圍繞進口醫療器械注冊的要點進行闡述。

醫療器械產品注冊是醫療器械上市銷售前的重要環節，也是確保產品質量和安全的關鍵步驟。本文將圍繞醫療器械產品注冊的注意事項進行闡述，幫助企業更好地了解和遵守相關法規和指導原則。

醫療技術的不斷發展，醫療器械市場也在不斷壯大。對于二類醫療器械來說，其注冊證變更的要求是確保市場準入和合法銷售的重要環節。本文將圍繞二類醫療器械注冊證變更的要求進行闡述。

醫療器械注冊證是醫療器械生產企業獲得合法生產和銷售的重要證明文件。如果丟失了醫療器械注冊證，需要盡快采取措施進行補辦，以確保企業的正常運營和合法性。本文將圍繞如何補辦醫療器械注冊證進行闡述。

“這是對TekniPlex醫療保健的變革性收購,將我們擴大到醫療技術的合同，開發和制造組織(CDMO)部分,”TekniPlex Healthcare首席執行官Chris Qualters說，“我們有能力通過開發工程材料，共同設計組件和組裝，使用先進的工藝技術和提供無菌屏障產品與我們的全球客戶進行新的醫療技術合作，這使我們能夠與他們真正合作，從概念到護理，以幫助改善患者結果”。

2023年10月，廣東省藥品監督管理局共批準注冊第二類醫療器械產品250個，其中首次注冊161個，延續注冊89個（具體產品見附件）。